一早來看到盤子還是一樣都沒長，已經不是低落了，
覺得好憤怒喔，
我什麼方法都試過了到底要怎樣啦，
電壓也換了，buffer也換了，離子也加了，OD也固定了，濃度也增加了，溫度也控制了，體積也減少了，抗生素濃度也降低了，
要怎樣你才願意長啊。
晚上好像很常做夢，
昨天晚上夢見盤子長了一坨東西（不像一顆一顆的菌），並且發藍藍的螢光，
終於成功了！開心得要命。
之前好像還夢見和你們一起在墨爾本生活。
夢見很多好想見的人。
有多想走啊，到底。
已經不低落了，只是覺得有點走投無路，
每天都泡在實驗室裡用電腦等菌長，一等就是幾個小時，
還做了最壞的打算就是撐完這一個半月，
就算做不出個什麼來，也可以走了。
但這樣好弱喔，連電菌都電不進去。
最後想說跑膠確認一下plasmid的狀況，
畢竟我拿到的時候已經是抽好的了，
教授還一副很珍惜的樣子拿出來給我，說是他生物背景的老婆幫他弄的。
他老婆還說transform只要兩天勒，我做了兩個禮拜還沒成功。
好吧，感覺有點厲害。
結果跑出來quality真是令人傻眼...
淡就算了，四管裡面還有兩管smear得很嚴重，
幹............
頓時有種被陰了的感覺。
是哪個新手抽的plasmid啊這麼基本的東西，
是丟給剛進實驗室的菜鳥做的嗎！？
抽完之後有跑膠確認嗎？
幹！！！
真的是被這個莫名的plasmid給創康了！
如果讓老吳知道他一定會碎嘴的，
因為老吳總是說，別人給你的東西，你一定要再自己確認過，
不能他給你什麼你就相信什麼。
尤其是沒有分生微生背景的牙醫師啊......
連Taq polymerase要放冰上都不知道，一大盒PCR的kit每次都拿出來常溫放，
結果現在就P不出來了。
好吧，在我機關用盡之後，
至少還有這一手可以讓我期待，
下禮拜要先養菌，跟別的實驗室借mimprep kit來抽之後，再電一次。
至少知道應該是什麼問題了啦，
這算是幹意十足中比較值得安慰的地方。
今天才在想，或許這是我必經之路，
雖然不知道會導到哪裡去，為什麼給我這麼多險阻還不給我希望，
但是我一直相信每件事發生一定有它的道理，那麼我也該相信我會在這裡一定有它的原因，
或許我就是做不出來吧，但上天就是要磨我的耐性，
要我去別的實驗室求援，要我去跟外國人說話。
後來就發現了plasmid的事，才恍然大悟，
或許之前的那些失敗就是為了驅使我去看更多的paper，
去思考更多的可能，
去詢問更多的人（例如說彭家的哲充學長，要不然我也不知道菌要150倍濃縮那麼濃，雖然這樣還是沒做出來讓我更失落），
即使是電菌這麼基本的技術，也從懵懵懂懂到深入了解，
（整本manual我都好仔細看過了，要不然之前只會覺得不就放下去按pulse這樣就好了嗎有什麼了不起啊）
每一天都有一點點進步，這是當初念碩班的體悟啊，
即使是失敗，但至少知道這樣做是不可行的，因此離成功又更靠近了，
總有一天，就會剛好試到成功的那一個條件。
所以我應該繼續相信下去，
或許成功得晚一點吧，
那希望這次什麼都自己來之後一切就會好轉，
否則我真的不知道該怎麼辦了QQ。
在墨爾本等我！我只是晚點到！
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